6月12日，西安楊森制藥有限公司宣布， 獲國家食品藥品監督管理局批準用于精神分裂癥急性期和維持期治療的非典型長效針劑善思達?（棕櫚酸帕利哌酮注射液）在中國正式上市。

精神分裂癥是一種反復發作的慢性、遷延性疾病，它的高復發特點嚴重損害了患者的社會功能和勞動能力。

善思達?是目前國內唯一可以每月注射一次的非典型性長效針劑。該藥采用先進的納米晶體?技術和獨特的起始給藥方式，使藥物在人體內快速起效并穩定釋放。

過去7年中開展的涉及約5000名精神分裂癥患者的10余項臨床試驗項目證實，善思達?兼具急性期快速起效和維持期持續改善癥狀的特點，并有良好的安全性和耐受性，能夠保證患者持續治療從而有效降低復發風險。

目前，善思達?已經進入了北京、廣東、江蘇、四川、陜西等十余省市的四十余家醫院，并將在下半年逐步進入上海，湖北，湖南等多個省。

來源：中國日報（劉志華）     編輯：許婧