妻子和母親陪在王和聲病床前。

福州新聞網(wǎng)4月3日訊身患重病的王和聲無錢繼續(xù)醫(yī)治,夫妻倆無奈放棄治療,要回江西老家。兒子小王近日給福州晚報寫來求助長信,懇請社會各界幫幫父親,幫幫這個家。

“我不舍得放棄,不愿‘子欲養(yǎng)而親不待’。我還不曾贍養(yǎng)父母,不想抱憾終生,我只想救父親!”小王在來信中說,他才19歲,在湖南讀大一。他的哥哥去廣東服兵役不到兩年,月收入僅幾百元。年輕的他們還來不及回報家庭,父親就病倒了。

王和聲今年43歲。去年5月他先后查出患了肺結(jié)核和骨髓增生異常綜合征。骨髓增生異常綜合征可謂是白血病的前期。

前日上午,記者走訪協(xié)和醫(yī)院血液科重癥監(jiān)護(hù)室。病床上的王和聲身體瘦弱、面色發(fā)黃。他的老母親和辭掉工作的妻子凌四英在旁照料已有7個月,其間帶他輾轉(zhuǎn)福州、江西和上海的7家醫(yī)院求診,共花費55萬元醫(yī)療費。其中醫(yī)保報銷20多萬,王和聲所在鞋廠給了慰問金2萬、報銷近1萬,以及同事捐款七八萬,他們還向親友借了不少錢。

王和聲沒有家族血液病史,凌四英不免懷疑,王和聲的骨髓增生異常綜合征與在福建萬豐鞋業(yè)有限公司工作20年有關(guān),工作期間吸入許多鞋膠氣味。在王和聲的右手腕和右腳踝上,還留著當(dāng)年修機器時不慎被鞋膠燙傷的疤痕。

關(guān)于是否職業(yè)病的猜測,王和聲所在鞋廠的行政人員表示,該廠生產(chǎn)的鞋大多出口歐洲,需經(jīng)過廣州權(quán)威公司的嚴(yán)格檢測,保證20年來使用的鞋膠都是無苯膠,沒有毒性。該工廠也沒有其他員工得過血液病。

協(xié)和醫(yī)院血液科重癥監(jiān)護(hù)室林艷娟主任醫(yī)師表示,骨髓增生異常綜合征是一種長期形成的血液病,后續(xù)治療要經(jīng)歷化療或骨髓移植,預(yù)計還需自費好幾十萬元。因還不是白血病,該病尚未納入醫(yī)保中的特殊病種。至于其發(fā)病是否與鞋廠工作有關(guān),還有待專門機構(gòu)的檢測與認(rèn)定。

據(jù)了解,20多天前,王和聲的妻子已經(jīng)向福州市疾病預(yù)防控制中心申請了職業(yè)病鑒定。鞋廠表示愿配合檢測,不過向用料廠商索要化學(xué)品鑒定還需一些時間。若確定為職業(yè)病,該鞋廠愿意承擔(dān)更多醫(yī)療費。

“現(xiàn)在他一天的醫(yī)療費就要八九千,我們已經(jīng)借遍了親友。前陣子我們想放棄,但是孩子舍不得。”說話瞬間,凌四英就紅了眼眶。愛心人士若愿意伸出援手,可撥打福州晚報新聞熱線968800聯(lián)系。

(福州晚報記者 朱丹華 文/攝)